中关村水木医疗科技服务集团成立于2017 年,总部位于北京亦庄经济技术开发区。致力于加快推进创新医疗器械产品注册上市进程,解决创新医疗器械企业产业化“最后一公里”的难题。 集团是中国医疗器械行业协会临床试验分会理事长单位、中国医学装备协会应用评价分会常务副会长单位以及北京药学会医疗器械专委会主委单位。
集团将继续本着追求卓越、崇尚质量、诚信有为的价值导向。同时,乘势而上,瞄准国际技术前沿,进一步加强技术平台、检验检测技术标准体系建设。
作为中国第三方检测与认证服务的开拓者和领先者,中关村水木医疗为全球客户提供一站式检验、测试、校准、认证及技术服务。
中关村水木医疗七星孵化器成立于2023年,可助力企业高效实现从创新概念到产品化的转换。
中关村水木已取得中国计量认证(CMA)和中国合格评定国家认可委员会认证(CNAS),基本实现有源医疗器械及体外诊断检测项目全覆盖(95%以上)。
本次公益培训,聚焦于体外诊断试剂研发和全过程质量管理,第四、五、六期课程将于4~6月份陆续推出,欢迎关注。
查看详情 >
2024年5月8日16:00,注册人制度下如何进行质量管理体系的建设,课程等你来看~
4月24日16:00,美国FDA认证中的网络安全要求解读以及案例分享,等你来看~
2024年4月24日19:00-20:30,新版ISO 15189实操落地公益课程第三讲 l 基于风险管理下的实验室内质量控制策略,等你来看!
2024年4月16日16:00-17:00,新法规背景下医疗器械注册人备案人委托生产的要求,等您来看~
4月3日16:00-17:00,医疗器械可用性工程深度解读
3月27日下午16:00,《注册人制度的应用和实践》公益直播课,期待您的莅临~
3月26日19:00-20:30,新版ISO 15189实操落地公益课程第二讲 l 基于新版ISO15189的实验室体系文件准备及换版建议,欢迎届时观看
3月22日下午15点,体外诊断试剂研发和全过程质量管理系列课程——体外诊断试剂的研发流程及参考物质的应用,欢迎届时观看
ISO 15189:2022变化要点