中关村水木医疗科技服务集团成立于2017 年,总部位于北京亦庄经济技术开发区。致力于加快推进创新医疗器械产品注册上市进程,解决创新医疗器械企业产业化“最后一公里”的难题。 集团是中国医疗器械行业协会临床试验分会理事长单位、中国医学装备协会应用评价分会常务副会长单位以及北京药学会医疗器械专委会主委单位。
集团将继续本着追求卓越、崇尚质量、诚信有为的价值导向。同时,乘势而上,瞄准国际技术前沿,进一步加强技术平台、检验检测技术标准体系建设。
作为中国第三方检测与认证服务的开拓者和领先者,中关村水木医疗为全球客户提供一站式检验、测试、校准、认证及技术服务。
中关村水木医疗七星孵化器成立于2023年,可助力企业高效实现从创新概念到产品化的转换。
中关村水木已取得中国计量认证(CMA)和中国合格评定国家认可委员会认证(CNAS),基本实现有源医疗器械及体外诊断检测项目全覆盖(95%以上)。
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水木济衡多项生化质控品覆盖15个常规生化开展项目,良好的稳定性为检验结果的准确保驾护航。
水木济衡脂类质控品可以覆盖以上常规开展的检测项目,参考《中国临床血脂检测指南》中的临床决定浓度,为检验结果的准确提供保障。
水木济衡推出尿液生化质控品和尿液蛋白质控品,分析物覆盖检验科常规开展的尿液检测项目,满足检验科开展项目进行室内质量控制的要求。
2024年5月9日,国家卫生健康委发布20项推荐性卫生行业标准(国卫通[2024] 8号)。于2024年11月1日正式实施,被替代的标准同时废止。检验科的各位老师要及时参考新行标更新SOP。今天我们先来说说血液检验项目分析质量标准的新、旧版本对比。
6月27日,中关村水木医疗集团旗下CRO平台公司水木菁创助力耀视(苏州)医疗科技有限公司(以下简称“耀视医疗”)自主研发的“激光扫描检眼镜”获批国家二类医疗器械注册证。
继2023医疗器械行业创新发展总裁研修班成功举办后,2024医疗器械行业创新发展总裁研修班开始了!