关于公开征求《医疗器械真实世界数据 术语和定义》等2项行业标准意见的通知
2024-08-13 09:54:27来源 | 中国器审
各相关单位和个人:
根据全国医疗器械临床评价标准化技术归口单位(以下简称“归口单位”)2024年关于标准制定的工作安排,我归口单位已完成《医疗器械真实世界数据 术语和定义》《体外诊断试剂临床试验生物样本管理要求》等2项行业标准征求意见稿等相关材料,建议上述2项标准发布12个月后实施,现面向社会公开征求意见。
请相关单位组织人员对标准征求意见稿、编制说明(附件1-2)和建议实施日期提出意见或建议,填写《医疗器械标准征求意见反馈表》(附件3),于2024年10月8日前以电子邮件形式反馈至归口单位秘书处邮箱,邮件主题请注明标准名称。无意见也请邮件反馈说明。逾期未回复,视为无意见。
秘书处联系方式:
联系人:崔馨月(医疗器械)
电话: 010-86452502
邮箱: cuixy@cmde.org.cn
联系人:郑生伟(体外诊断试剂)
电话:010-86452541
邮箱:zhengsw@cmde.org.cn
附件:1.《医疗器械真实世界数据 术语和定义》(征求意见稿)及编制说明(下载)
2.《体外诊断试剂临床试验生物样本管理要求》(征求意见稿)及编制说明(下载)
3. 标准征求意见反馈表(下载)
全国医疗器械临床评价标准化技术归口单位
2024年8月8日